Interleukin Related (白介素相关)

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 亚型特异性产品:

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By Effects:	抑制剂 (721) Control (1) Ligand (5) 激动剂 (5) 降解剂 (1) 拮抗剂 (22) 激活剂 (54) 调节剂 (43) 化学品 (1) 诱导剂 (22)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P3211A

Nangibotide TFA	Inhibitor	99.86%
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-108810

Canakinumab 卡那奴单抗	Inhibitor	99.64%
Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC₅₀ 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和，从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。

HY-132832

Sirpiglenastat		99.13%
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

HY-132591A

Inclisiran sodium 英克司兰钠	Inhibitor	98.10%
Inclisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子。Inclisiran sodium 可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran sodium 抑制焦亡 (Pyroptosis)、激活 PPARγ，减少 NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β、IL-18。Inclisiran sodium 具有抗炎、调节血脂、抗动脉粥样硬化活性。Inclisiran sodium 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。

HY-P9924

Ixekizumab 伊西贝单抗	Inhibitor	99.00%
Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (K_D<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。

HY-15614

SC144	Inhibitor	99.48%
SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-156798

ADS032	Inhibitor	99.74%
ADS032 是一种磺酰脲类化合物，是 NLRP1 和 NLRP3 炎症小体抑制剂。ADS032 可减少炎症因子分泌，抑制 ASC 的寡聚化。ADS032 在多种炎症模型中具有抗炎作用，可用于炎症性疾病的研究。

HY-107202A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 Poly (I:C) (HY-107202) 和 Kanamycin (HY-16566) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。poly (I:C) 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kanamycin 可以稳定 Poly (I:C)。

HY-14644A

Apilimod mesylate 阿匹莫德	Inhibitor	99.83%
Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC₅₀ 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

HY-P99162

Nemolizumab 奈莫利珠单抗	Inhibitor	99.93%
Nemolizumab (CIM331) 是一种人源化的抗人白细胞介素-31 受体 a 单克隆抗体，可抑制白细胞介素-31 (IL-31) 与其受体的结合和随后的信号转导。Nemolizumab 可减少瘙痒和睡眠障碍，并用于特应性皮炎 (AD) 的研究。

HY-N0633

Muscone 麝香酮	Inhibitor	≥98.0%
Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。

HY-P99444

Astegolimab 艾特利单抗	Inhibitor	99.00%
Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。

HY-N0890

Tubeimoside I 土贝母苷甲	Inhibitor	99.96%
Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

HY-P9956

Siltuximab 司妥昔单抗		≥99.0%
Siltuximab 是一种 anti-IL-6 (interleukin-6) 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Siltuximab 可用于多中心性巨大淋巴结增生症 (MCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-15982

APY0201	Inhibitor	99.42%
APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂，抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P₂，IC₅₀ 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 甘氨鹅脱氧胆酸钠	Activator	99.36%
Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-P9931

Guselkumab 古塞库单抗	Inhibitor	98.97%
Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。

HY-101913

IL-17A antagonist 1	Antagonist	99.74%
IL-17A antagonist 1 (compound 1) 是一种 IL-17A 拮抗剂，其 K_d 值为 0.66 μM，IC₅₀ 值为 1.14 μM.

HY-N0405

Orientin 荭草苷	Inhibitor	99.73%
Orientin 是一种神经保护剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心脏保护作用。Orientin 抑制 IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的水平。Orientin 增加 IL-10 的水平。Orientin 通过抑制 TLR4 和 NF-kappa b 的信号通路发挥神经保护作用。Orientin 可用于研究神经性疼痛。

HY-N0722

Neochlorogenic acid 新绿原酸	Inhibitor	99.77%
Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。

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